Przegląd

Metody przygotowania SNAP-8

SNAP-8, czyli acetyloktapeptyd -3, jest polipeptydem z modyfikacją N-końcowego acetylu i C-końcową modyfikacją aminową. Produkty handlowe to zazwyczaj biały liofilizowany proszek o wysokiej stabilności chemicznej, odporności na ciepło, odporności na kwasy i zasady oraz rozpuszczalny w wodzie. W porównaniu z ogólną strukturą materiału peptydowego, jego stabilność jest wyższa, jest klasyczną klasą peptydu przeciwzmarszczkowego botuliny w kosmetykach.

Acetyloktapeptyd -3 Chemiczny wzór strukturalny

Podstawowe wprowadzenie

chińska nazwa: Oktapeptyd Acetylowy -3

nazwa angielska: SNAP-8

nr firmy: GT-C003

Nr CAS: 868844-74-0

sekwencja: Ac-EEMQRRAD-NH2

wzór cząsteczkowy: C41H70N16O16S1

masa cząsteczkowa: 1075,16

Heksapeptyd acetylowy -3 HPLC

Aktywność fizjologiczna

SNAP-8 o łagodnym działaniu przeciwzmarszczkowym, rozluźniającym fizjologiczną aktywność mięśni, jego mechanizm polega na delikatnej redukcji neuroprzekaźników takich jak acetylocholina, uwalnianie katecholamin, zmniejszeniu napięcia skurczowego mięśni, redukcji zmarszczek dynamicznych, odsalaniu efektu płytkich zmarszczek statycznych.

Metoda przygotowania

obecnie głównymi metodami syntezy SNAP-8 i innych polipeptydów są metody chemiczne, takie jak synteza w fazie stałej i synteza w fazie ciekłej, ale metoda ta wiąże się z pewnymi problemami:

(1) Metoda wymaga dodawania aminokwasów jeden po drugim, w tym procesie więcej niż 3 aminokwasy syntezy polipeptydu, wydajność zostanie znacznie zmniejszona, a proces syntezy wytworzy dużą liczbę zanieczyszczeń peptydowych innych niż docelowe, czystość produktu docelowego jest niska;

(2) W procesie syntezy peptydów każdy etap dodawania i łączenia aminokwasów musi zostać zakończony w odczynniku organicznym, a powstały płyn odpadowy z odczynnika organicznego musi zostać poddany specjalnej obróbce, co nie tylko powoduje dużą presję na koszt odczynnika i koszt oczyszczania ścieków, ale także ma negatywny wpływ na ochronę środowiska. Aby rozwiązać powyższe problemy, rynek opracował metodę wytwarzania SNAP-8 poprzez połączenie metod chemicznych i biologicznych.

Heksapeptyd acetylowy -3 MS

zgodnie ze wzorem strukturalnym SNAP-8, metodą chemiczną syntetyzuje się najpierw ochronny dipeptyd H-Glu-Glu-OH, następnie metodą biologiczną syntetyzuje się ochronny pentapeptyd Met-Gln-Arg-Arg-Ala, następnie metodą chemiczną syntetyzuje się H-Asp(OAll)-OMe, następnie dipeptyd ochronny H-Glu-Glu-OH, pentapeptyd ochronny Met-Gln-Arg-Arg-Ala i H-Asp(OAll)-OMe są połączone w określony sposób, a na koniec dodaje się grupę acetylową i grupę aminową poprzez modyfikację chemiczną, aby uzyskać SNAP-8 o wysokiej czystości.

Metoda ta może skutecznie ograniczyć etapy syntezy chemicznej, zmniejszyć użycie odczynników organicznych, zmniejszyć zanieczyszczenie środowiska, ma zalety ochrony środowiska i zapewnia nowy pomysł na syntezę innych peptydów.