Najnowsze dane kliniczne fazy II firmy Novo Nordisk pokazują, że jednocząsteczkowy podwójny agonista GLP-1 + amyliny, amykretyna, wykazał pozytywne działanie u pacjentów otyłych i chorych na cukrzycę typu 2.
Podstawowe wprowadzenie Nazwa chińska: peptyd glukagonopodobny (GLP-1) i polipeptyd agonista receptora amyliny Nazwa angielska: amykretyna/zenagamtyd Nr firmy: gt-l020/gt-m16083 Nr CAS: 3005889-81-3 sekwencja:H-His- {AIB} -Glu-Gly-PH-Ser-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Glun-Gl- A)} - gly-gly-gly-gl-gl-day-gl-ped-gl-gl-dur-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-gl-glink-gl- Wzór cząsteczkowy: C343H50N94O116masa cząsteczkowa: 7846,5753
Wzór struktury chemicznejAmykretyna
Potencjał utraty wagi
Wstrzyknięcie podskórne raz w tygodniu, utrata masy ciała do 14,5% w ciągu 36 tygodni i brak plateau efektu leczniczego.
Najważniejsze cechy preparatów doustnych
Codzienne doustne podawanie amykretyny również przyniosło dobre efekty, przy spadku HbA1c aż o 1,5%.
Jeśli dalsza walidacja przebiegnie pomyślnie, oczekuje się, że stanie się on kolejnym doustnym lekiem GLP-1, który będzie można stosować w celu utraty wagi po doustnym leku zawierającym smeglutyd, zapewniając pacjentom bardziej elastyczne opcje.
Amykretyna HPLC
Obserwacja bezpieczeństwa
Aktualne dane kliniczne wskazują, że bezpieczeństwo stosowania jest zgodne z istniejącą terapią glp-1/amyliną, głównie w przypadku łagodnych do umiarkowanych reakcji żołądkowo-jelitowych.
Amykretyna stwardnienie rozsiane
Znaczenie kliniczne
Jest to pierwsza systematyczna ocena stosowania amykretyny u pacjentów z cukrzycą typu 2. Wyniki pokazują, że jego efekt utraty wagi jest znaczny i potencjał elastyczności w trybie doustnym i zastrzykowym.
Jeżeli dalsza walidacja kliniczna zakończy się pomyślnie, oczekuje się, że lek wejdzie w fazę 3 badań klinicznych.
Zastrzeżenie: ten artykuł jest badaniem wymiany branżowej. Prawa autorskie należą do pierwotnego autora. Jeśli doszło do naruszenia, możesz się skontaktować, aby je usunąć
Czas publikacji: 2025-12-01