Opis
Larazotyd jest peptydem inhibitora złożonym z 8 aminokwasów. W organizmie larazotyd może promować normalizację ścisłych połączeń w komórkach jelitowych pacjentów z celiakią, zapobiegając wejściu produktów degradacji glutenu, gliadyny do krążenia ogólnoustrojowego i powodując odpowiedzi zapalne.
Specyfikacje
Aperance: biały do białej proszku
Czystość (HPLC): ≥98.0%
Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%
Treść octanu (HPLC): 5,0%~12.0%
Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%
Zawartość peptydów: ≥80.0%
Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.
FAQ:
Jak rozpuścisz polipeptydy?
Rozpuszczalność polipeptydu zależy głównie od jego pierwotnej i wtórnej struktury, charakteru etykiety modyfikacji, rodzaju rozpuszczalnika i stężenia końcowego. Jeśli peptyd jest nierozpuszczalny w wodzie, ultradźwięki może pomóc go rozpuścić. W przypadku podstawowego peptydu zaleca się rozpuszczenie z 10% kwasem octowym; W przypadku peptydów kwaśnych zaleca się rozpuszczanie 10%NH4HCO3. Rozpuszczalniki organiczne można również dodać do nierozpuszczalnych polipeptydów. Peptyd rozpuszcza się w najmniejszej ilości rozpuszczalnika organicznego (np. DMSO, DMF, alkoholu izopropylowego, metanolu itp.). Zdecydowanie zaleca się najpierw rozpuszczenie peptydu w rozpuszczalniku organicznym, a następnie powoli dodawane do wody lub innego buforu aż do pożądanego stężenia.
Które zmodyfikowane znakowane polipeptydy można syntetyzować w chińskim peptydzie?
Nasza firma zapewnia różnorodne zmodyfikowane znakowanie peptydów, takie jak acetylacja, znakowanie biotyny, fosforylacja Modyfikacja, modyfikacja fluorescencji można również dostosować zgodnie ze specjalnymi potrzebami.
Jak czysty może być peptyd?
Nasza firma może zapewnić klientom różne poziomy czystości, od ropy do> 99,9% czystości. Według potrzeb klientów możemy zapewnić czystość> 99,9% ultra-kure polipeptyd.
Na co muszę zwrócić uwagę przy wprowadzaniu modyfikacji fluorescencyjnych do peptydów?
Zaleca się dodanie łącza między cząsteczką peptydową a modyfikacją fluorescencyjną, która może zmniejszyć wpływ modyfikacji fluorescencyjnej na składanie peptydów i wiązanie z receptorem. Jeżeli jednak celem modyfikacji fluorescencji jest ilościowa migracji fluorescencji między różnymi strukturami, wprowadzenie łącznika nie jest zalecane.
Czego muszę szukać podczas projektowania fosforylowanych peptydów?
Podczas projektowania modyfikacji fosforylacji modyfikacje fosforylacji nie powinny znajdować się więcej niż 10 aminokwasów z dala od N-końcowego, aby uniknąć spadku wydajności sprzężenia.