Peptyd hamujący fuzję/75539-79-6/Synteza peptydówKatalog

Opis

Peptydy hamujące fuzję hamują aktywność fuzji błonowej glikoprotein wirusowych, blokując proces fuzji pomiędzy otoczką wirusa a błoną komórkową gospodarza, hamując w ten sposób replikację wirusów, takich jak paramyksowirus i myksowirus. Są skutecznym inhibitorem replikacji wirusa.

Specyfikacje

Aperance: biały do białej proszku

Czystość (HPLC):≥98.0%

Pojedyncze zanieczyszczenie:≤2.0%

Treść octanu (HPLC): 5,0%～12.0%

Zawartość wody (Karl Fischer):≤10.0%

Zawartość peptydów:≥80.0%

Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.

FAQ：

Czy konieczne jest umieszczenie luki między peptydem a barwnikiem?

Jeśli zamierzasz przymocować dużą cząsteczkę (taką jak barwnik) do peptydu, najlepiej jest umieścić przestrzeń między peptydem a ligandem, aby zminimalizować zakłócenia z receptorem przez składanie samego peptydu lub przez składanie jego koniugatu. Inni nie chcą interwałów. Na przykład w fałdowaniu białek możliwe jest ustalenie, jak daleko odłożona jest struktura składanej aminokwasu poprzez dołączenie barwnika fluorescencyjnego do określonego miejsca.

Co to jest waga netto? Co to jest zawartość peptydów?

Po tym, jak liofilizowany peptyd jest ogólnie puszysty i podobny do puchu, może nadal zawierać śladowe ilości wody, adsorbowane rozpuszczalniki i sole ze względu na charakterystykę samego peptydu. Nie oznacza to, że czystość peptydu nie wystarczy, ale faktyczna zawartość peptydu jest zmniejszona o 10% do 30%. Waga netto peptydu to faktyczna masa peptydu minus wody i protonowanych jonów. Aby zapewnić stężenie peptydu, substancje niepeptydowe należy usunąć z surowego peptydu.

Jak ustalić, czy peptyd jest zapętlony?

Używamy reakcji Ellmana, aby sprawdzić, czy tworzenie pierścienia zostało zakończone. Jeśli test Ellmana jest dodatni (żółty), reakcja pierścieniowa jest niekompletna. Jeśli wyniki testu są negatywne (nie żółte), reakcja pierścieniowa została zakończona. Nie udostępniamy naszym klientom raportu z analizy identyfikacji cyklizacji. Ogólnie rzecz biorąc, raport kontroli jakości będzie zawierał opis wyników testu Ellmana.

Jeśli chcesz dokonać modyfikacji biotyny na terminalu N, czy musisz umieścić lukę między biotyną a sekwencją peptydową?

Standardową procedurą znakowania biotyny stosowaną przez naszą firmę jest przymocowanie AHX do łańcucha peptydowego, a następnie biotyny. AHX to związek 6-węglowy, który działa jako bariera między peptydem a biotyną.

Jeśli peptyd jest 98% czysty, co to jest 2%?

Dwa procent składu skrócono lub usunięto fragmenty sekwencji.

Co to jest jednostka AMU?

AMU jest jednostką mikropolimeryzacji. Jest to ogólna jednostka pomiaru peptydów.