Opis
Davunetide jest peptydem złożonym z 8 aminokwasów, pochodzącym z neuroprotekcyjnego białka ADNP. Posiada właściwości neuroprotekcyjne, neurotroficzne i poznawczo-ochronne. Davunetide jest także peptydem stabilizującym mikrotubule, który może stabilizować białka mikrotubul w neuronach i może przekraczać barierę krew-mózg, hamując agregację beta-amyloidu (Aβ) i wywoływaną przez nią neurotoksyczność.
Specyfikacje
Aperance: biały do białej proszku
Czystość (HPLC): ≥98,0%
Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2,0%
Zawartość octanu (HPLC): 5,0%~ 12,0%
Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10,0%
Zawartość peptydu: ≥80,0%
Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.
Jak zamówić?
1. Skontaktuj się z nami bezpośrednio przez telefon lub e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Zamów online. Wypełnij formularz zamówienia online.
3. Podaj nazwę peptydów, CAS nr lub sekwencję, czystość i modyfikacja w razie potrzeby, ilość itp. Zapewnimy cytat w ciągu 2 godzin.
4. Konformacja zamówienia na podstawie należycie podpisanej umowy sprzedaży i NDA (Umowa bez ujawnienia) lub poufna umowa.
5. Będziemy stale aktualizować postęp zamówienia w czasie.
6. Dostarczanie peptydów przez DHL, FedEx lub inne oraz HPLC, MS, COA zostanie dostarczone wraz z ładunkiem.
7. Polityka zwrotu zostanie przestrzegana, jeśli jakakolwiek rozbieżność naszej jakości lub usługi.
8. Usługa po sprzedaży: Jeśli nasi klienci mają jakieś pytania dotyczące naszego peptydu podczas eksperymentu, prosimy o kontakt z nami, a my odpowiemy na nią w krótkim czasie.
Wszystkie produkty firmy są wykorzystywane wyłącznie do celów badań naukowych, IT’S zabronione, aby być bezpośrednio używane przez dowolne osoby na ludzkim ciele.
FAQ:
Jak rozpuścisz polipeptydy?
Rozpuszczalność polipeptydu zależy głównie od jego pierwotnej i wtórnej struktury, charakteru etykiety modyfikacji, rodzaju rozpuszczalnika i stężenia końcowego. Jeśli peptyd jest nierozpuszczalny w wodzie, ultradźwięki może pomóc go rozpuścić. W przypadku podstawowego peptydu zaleca się rozpuszczenie z 10% kwasem octowym; W przypadku peptydów kwaśnych zaleca się rozpuszczanie 10%NH4HCO3. Rozpuszczalniki organiczne można również dodać do nierozpuszczalnych polipeptydów. Peptyd rozpuszcza się w najmniejszej ilości rozpuszczalnika organicznego (np. DMSO, DMF, alkoholu izopropylowego, metanolu itp.). Zdecydowanie zaleca się najpierw rozpuszczenie peptydu w rozpuszczalniku organicznym, a następnie powoli dodawane do wody lub innego buforu aż do pożądanego stężenia.
Co to jest zawartość peptydów netto?
Ważne jest, aby zrozumieć różnicę między zawartością peptydu netto a całkowitą masą peptydu (masa brutto). Zasadniczo próbki proszkowe liofilizowane peptydem zawierają nie tylko peptydy, ale także inne substancje, takie jak woda, rozpuszczalniki pochłaniane przez peptydy, przeciwjony i sole. Całkowita masa peptydu (masa brutto) odnosi się do masy wszystkich tych mieszanin. Zawartość peptydów netto jest względna substancji niepeptydowych, zrównoważonych jonów i wody, a po ich usunięciu pozostała zawartość peptydu netto. Zawartość peptydu netto można określić za pomocą analizy azotu lub analizy składu aminokwasowego, zwykle stanowiąc 50-80% całkowitej masy peptydu. Zawartość peptydu netto różni się od czystości peptydów, co odnosi się do odsetka zainteresowania peptydu w próbce.
Jakie są zalety peptydu farmaceutycznego?
Szybki rozwój peptydów farmaceutycznych czerpie korzyści z ich znaczących zalet:
• znacząca aktywność, stosunkowo silna swoistość, dobre powinowactwo do receptorów, niższa toksyczność i nie łatwo gromadzi się w ciele;
• W porównaniu z lekami makrocząsteczkowymi na bazie białka, z wyjątkiem szczepionek peptydowych, leki peptydowe mają stosunkowo niską immunogenność, wymagają mniejszych dawek i mają wyższą aktywność jednostkową;
• Łatwe do modyfikacji i wyprodukowania, a nawet można je rozwiązać metodami syntetycznymi.
Potrzebuję cyklicznego peptydu, który zawiera tryptofan, czy zostanie on utleniony?
Utlenianie tryptofanu jest powszechnym zjawiskiem w utlenianiu peptydów, a peptydy są zwykle cyklowane przed oczyszczeniem. Jeśli nastąpi utlenianie tryptofanu, czas retencji peptydu na kolumnie HPLC zmieni się, a utlenianie można usunąć przez oczyszczenie. Ponadto utlenione peptydy można również wykryć za pomocą stwardnienia rozsianego.
Jaka długość peptydu jest odpowiednia?
Synteza peptydów musi wziąć pod uwagę takie czynniki, jak długość, ładunek i hydrofilowość peptydu. Im dłuższa długość, czystość i wydajność surowego produktu syntetycznego zmniejszają się, a trudność oczyszczania i szansa na niesyntezę będzie większa. Oczywiście nie można zmienić sekwencji funkcjonalnego regionu polipeptydu, ale w przypadku płynnej syntezy polipeptydu czasami należy dodać pewne pomocnicze aminokwasy do góry i poniżej funkcjonalnego ujęcia, aby poprawić rozpuszczalność i hydrofilowość polipeptydu. Jeśli polipeptyd jest zbyt krótki, mogą wystąpić również problemy z syntezą, głównym problemem jest to, że polipeptyd syntetyczny ma pewną trudność w procesie po przetwarzaniu, a polipeptyd poniżej 5 peptydów ma na ogół hydrofobowe aminokwasy, w przeciwnym razie przetwarzanie jest trudniejsze. Peptydy poniżej 15 reszt aminokwasowych mają zasadniczo zadowalające wydajności i wydajności.