Peptydeyy (PYY)/118997-30-1/gt dostawca peptydowy/peptydowy

Opis

Podstawową strukturą hormonów żołądkowo -jelitowych jest polipeptyd łańcucha prostego złożony z aminokwasów, a jego funkcja (efekt biologiczny) zależy od zawartych aminokwasów. Im więcej aminokwasów w tej samej pozycji sekwencji w różnych hormonach przewodu pokarmowego, tym bliżej funkcji. Klinicznie zmiany poziomów hormonów żołądkowo -jelitowych w krążeniu krwi w różnych warunkach fizjologicznych mogą regulować różne procesy fizjologiczne związane z równowagą metabolizmu energii, takie jak stabilność glukozy we krwi, układ nerwowy i innymi tkwizażem i pozostałe.

Specyfikacje

Aperance: biały do białej proszku

Czystość (HPLC): ≥98.0%

Pojedyncze zanieczyszczenie: ≤2.0%

Treść octanu (HPLC): 5,0%～12.0%

Zawartość wody (Karl Fischer): ≤10.0%

Zawartość peptydów: ≥80.0%

Pakowanie i wysyłka: niska temperatura, pakowanie próżniowe, dokładne do MG w razie potrzeby.

Jak zamówić?

1. Skontaktuj się z nami bezpośrednio przez telefon lub e-mail: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. Zamów online. Wypełnij formularz zamówienia online.

3. Podaj nazwę peptydów, CAS nr lub sekwencję, czystość i modyfikacja w razie potrzeby, ilość itp. Zapewnimy cytat w ciągu 2 godzin.

4. Konformacja zamówienia na podstawie należycie podpisanej umowy sprzedaży i NDA (Umowa bez ujawnienia) lub poufna umowa.

5. Będziemy stale aktualizować postęp zamówienia w czasie.

6. Dostarczanie peptydów przez DHL, FedEx lub inne oraz HPLC, MS, COA zostanie dostarczone wraz z ładunkiem.

7. Polityka zwrotu zostanie przestrzegana, jeśli jakakolwiek rozbieżność naszej jakości lub usługi.

8. Usługa po sprzedaży: Jeśli nasi klienci mają jakieś pytania dotyczące naszego peptydu podczas eksperymentu, prosimy o kontakt z nami, a my odpowiemy na nią w krótkim czasie.

Wszystkie produkty firmy są wykorzystywane wyłącznie do celów badań naukowych, IT’S zabronione, aby być bezpośrednio używane przez dowolne osoby na ludzkim ciele.

FAQ：

Czy peptydy zawierające Cys zmniejszyły się przed wysyłką?

Jeśli stwierdzono, że peptyd został utleniony, ogólnie nie zmniejszamy Cys. Wszystkie polipeptydy są uzyskiwane z produktów surowych oczyszczanych i liofilizowanych w warunkach pH2, co przynajmniej w pewnym stopniu zapobiegają utlenianiu Cys. Peptydy zawierające Cys są oczyszczane przy pH2, chyba że istnieje konkretny powód do oczyszczenia przy pH6.8. Jeśli oczyszczenie jest wykonywane przy pH6,8, oczyszczony produkt musi być natychmiast traktowany kwasem, aby zapobiec utlenianiu. W końcowym etapie kontroli jakości, dla peptydów zawierających Cys, jeśli na mapie MS stwierdzono, że obecność masy cząsteczkowej (2p+H) wskazuje, że powstał dimer. Jeśli nie ma problemu z MS i HPLC, będziemy bezpośrednio liofilizować i wysłać towary bez dalszego przetwarzania. Należy zauważyć, że peptydy zawierające Cys ulegają powolnym utlenianiu w czasie, a stopień utleniania zależy od sekwencji peptydowej i warunków przechowywania.

Jak ustalić, czy peptyd jest zapętlony?

Używamy reakcji Ellmana, aby sprawdzić, czy tworzenie pierścienia jest zakończone. Jeśli test Ellmana jest dodatni (żółty), reakcja pierścieniowa jest niekompletna. Jeśli wyniki testu są ujemne (nie żółte), reakcja pierścieniowa została zakończona. Nie podajemy raportu analizy identyfikacji cyklizacji dla naszych klientów. Zasadniczo pojawi się opis wyników testu Ellmana w raporcie QC.

Potrzebuję cyklicznego peptydu, który zawiera tryptofan, czy zostanie on utleniony?

Utlenianie tryptofanu jest powszechnym zjawiskiem w utlenianiu peptydów, a peptydy są zwykle cyklowane przed oczyszczeniem. Jeśli nastąpi utlenianie tryptofanu, czas retencji peptydu na kolumnie HPLC zmieni się, a utlenianie można usunąć przez oczyszczenie. Ponadto utlenione peptydy można również wykryć za pomocą stwardnienia rozsianego.

Czy konieczne jest umieszczenie luki między peptydem a barwnikiem?

Jeśli zamierzasz przymocować dużą cząsteczkę (taką jak barwnik) do peptydu, najlepiej jest umieścić przestrzeń między peptydem a ligandem, aby zminimalizować zakłócenia z receptorem przez składanie samego peptydu lub przez składanie jego koniugatu. Inni nie chcą interwałów. Na przykład w fałdowaniu białek możliwe jest ustalenie, jak daleko odłożona jest struktura składanej aminokwasu poprzez dołączenie barwnika fluorescencyjnego do określonego miejsca.

Jeśli chcesz dokonać modyfikacji biotyny na terminalu N, czy musisz umieścić lukę między biotyną a sekwencją peptydową?

Standardową procedurą znakowania biotyny stosowaną przez naszą firmę jest przymocowanie AHX do łańcucha peptydowego, a następnie biotyny. AHX to związek 6-węglowy, który działa jako bariera między peptydem a biotyną.

Czy możesz udzielić porady na temat projektowania fosforylowanych peptydów?

Wraz ze wzrostem długości wydajność wiązania stopniowo zmniejsza się z fosforylowanych aminokwasów. Kierunek syntezy pochodzi od terminali C do terminala N. Zaleca się, aby reszty po fosforylowanym aminokwasie nie były przekraczające 10, to znaczy liczba reszt aminokwasowych przed fosforylowanym aminokwasem z N -końcowego do końcowego C nie powinny przekraczać 10.

Dlaczego N-końcowa acetylacja i amidacja C-końcowa?

Modyfikacje te uniemożliwiają degradowanie peptydu i pozwalają peptydowi naśladować jego oryginalny stan alfa amino i grupy karboksylowe w białku macierzystym.