Opis
Tripeptyd mirystynowy hamuje transkrypcję i translację genu metaloproteinazy macierzy 1 (MMP-1) i sprzyja tworzeniu prokolagenu typu I.Hamowanie ekspresji genów melaniny, syntezy melaniny i aktywności tyrozynazy.
Dane techniczne
Wygląd: Proszek od białego do prawie białego
Czystość (HPLC):≥98,0%
Pojedyncze zanieczyszczenie:≤2,0%
Zawartość octanu (HPLC): 5,0%~12,0%
Zawartość wody (Karla Fischera):≤10,0%
Zawartość peptydu:≥80,0%
Pakowanie i wysyłka: Niska temperatura, pakowanie próżniowe, z dokładnością do mg, zgodnie z wymaganiami.
Jak zamówić?
1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.
2. Zamów online.Prosimy o wypełnienie formularza zamówienia online.
3. Podaj nazwę peptydu, numer CAS lub sekwencję, czystość i modyfikację, jeśli jest to wymagane, ilość itp. Wycenę prześlemy w ciągu 2 godzin.
4. Potwierdzenie zamówienia poprzez należycie podpisaną umowę sprzedaży i umowę NDA (umowa o zachowaniu poufności) lub umowę poufną.
5. Będziemy na bieżąco aktualizować postęp zamówienia.
6. Dostawa peptydów firmami DHL, Fedex lub innymi oraz HPLC, MS, COA będzie zapewniona wraz z ładunkiem.
7. W przypadku jakichkolwiek rozbieżności w jakości lub usługach będziemy przestrzegać polityki zwrotów.
8. Obsługa posprzedażna: Jeśli nasi klienci mają jakiekolwiek pytania dotyczące naszego peptydu podczas eksperymentu, prosimy o kontakt, a my odpowiemy na nie w krótkim czasie.
Wszystkie produkty firmy są wykorzystywane wyłącznie do celów badań naukowych, tj'Zabrania się bezpośredniego stosowania przez jakiekolwiek osoby na ciele ludzkim.
Często zadawane pytania
Jakie są ograniczenia długości syntetycznych peptydów?
Polipeptyd syntetyzowany przez naszą firmę ma długość 6 ~ 50 aminokwasów.Standardowe procedury syntezy w fazie stałej zazwyczaj dają peptydy o długości od 6 do 50 aminokwasów.
Jak wyjaśnić piki P+Na i P+K w MALDI(MS)?
Piki Na i K są często widoczne w MALDI, a sód i potas pochodzą z wody rozpuszczalnikowej.Nawet woda destylowana i dejonizowana może zawierać śladowe ilości jonów sodu i potasu, których nie można całkowicie usunąć.Jonizują również i wiążą się z wolną grupą karboksylową peptydu podczas spektrometrii mas.Ponieważ nie ma systemu oczyszczania umożliwiającego usunięcie jonów sodu i potasu z wody, czasami nieuniknione jest pojawienie się pików sodu i potasu na mapie MALDI MS.
Proszę opisać swoją strategię oczyszczania
Peptydy syntetyzowane przez naszą firmę oczyszczono metodą preparatywnej HPLC w układzie faz odwróconych z dodatkiem TFA i pH 2 do obu faz ruchomych.Faza A to 0,1% TFA w ultraczystej wodzie, a faza B to 0,1% TFA w ACN, pH 2. Próbkę można rozpuścić bezpośrednio w fazie A lub rozpuścić w małej ilości fazy B i rozcieńczyć fazą A.Czasami może być konieczne rozpuszczenie peptydów hydrofobowych w mocnych rozpuszczalnikach, takich jak kwas mrówkowy lub kwas octowy, w zależności od sekwencji peptydu.Przy pH 6,8 rozpuszczenie i oczyszczenie peptydu jest na ogół trudne, dlatego zazwyczaj najpierw rozpuszczamy peptyd, a następnie stosujemy dwie fazy ruchome do elucji gradientowej.Roztworem buforowym o pH 6,8 był 10 mM octan amonu w ultraczystej wodzie (faza ruchoma A), czysty ACN (faza ruchoma B).Za pomocą MADLI-TOF MS zebrano i zidentyfikowano różne składniki.Czystość analizowano metodą HPLC z odwróconą fazą.Następnie docelowe peptydy liofilizowano, a liofilizowane peptydy połączono w małych fiolkach.
Jak monitorujecie swoje produkty?
Wszystkie syntetyczne peptydy analizowano metodą HPLC i MS, z wyjątkiem MALDIMS.Ponieważ peptydy są jonizowane w swoich własnych sekwencjach w różnych spektrometrach mas, do analizy tych pików jonizacji w HPLC można zastosować techniki HPLC-MS.Nasz sprzęt techniczny [MALDI-MS, HPLC-(ESI)MS (pułapka jonowa i układ tetrodowy)] zapewnia niezawodną pewność analizy.
Czy rozpuszczalność peptydu jest związana z jakością peptydu?
Syntetyczne peptydy nie rozpuszczają się dobrze, peptydy stanowią problem, prawda?
Odp.: Trudno jest dokładnie przewidzieć, jak rozpuszczalny jest peptyd i jaki jest odpowiedni rozpuszczalnik.Nie jest prawdą, że jest problem z syntezą peptydu, jeśli jest on trudny do rozpuszczenia.
Jak konserwować peptydy w roztworze?
Jeśli musisz przechowywać peptydy w płynie, użyj sterylizowanego buforu o PH 5-6 i przechowuj w temperaturze -20℃aby przedłużyć żywotność peptydów w roztworze.
Jak długo peptydy utrzymują się w roztworze?
Najlepiej nie przechowywać pozostałości peptydów w roztworze.Okres trwałości polipeptydów w roztworze jest bardzo ograniczony, zwłaszcza tych zawierających w sekwencji cysteinę, metioninę, tryptofan, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy i N-końcowy kwas glutaminowy.Generalnie należy zużyć niezbędną ilość, resztę liofilizować w celu długotrwałego przechowywania.